单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症患者5-HTTLPR基因多态性研究

目的:探讨汉族人群中5-羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症之间的相关性。方法:按照美国《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-Ⅳ)的强迫症的诊断标准选择单纯强迫症患者(强迫症组)52例、共病双相障碍的强迫症患者(共病组)48例和健康对照者(对照组)57例;每例研究对象抽取静脉血提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)及扩增片断长度

21 0 2年 1月第2 4卷上半月第 1期

中国民康医学 Me ia o r a fC i e e P o lg He t d c J u n lo h n s e p e a h l l

Jn,0 2 a 2 1 Vo12 FH M No. .4 1

【 论

著】

单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症患者 5一HT L R基因多态性研究 TP 刘玉平,国栋,启琴苗文 (广州市精神病医院,东广广州 5 07 ) 130

【摘要】目的: 探讨汉族人群中5羟色胺转运体启动子区( H YP )一 5一 T L R基因多态性与单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症之问的 相关性。方法:照美国《按精神疾病诊断与统计手册》 D M一V) ( S 1的强迫症的诊断标准选择单纯强迫症患者 (迫症组 )2例、强 5共病双相障碍 的强迫症患者 (共病组 )8例和健康对照者( 4对照组 )7例; 5每例研究对象抽取静脉血提取 D A, N应用聚合酶链式反应 ( C及扩增片断长度 P R)

多态技术检测 5 H YP一 T L R基因多态性,采用病例对照的关联分析方法对基因型和等位基因频率进行分析。结果:三组的 5 T LR基因型一H T P 符合 Had Wen eg ry~ ibr平衡法则;三组间 5一H T P T L R基因型和等位基因频率分布均无显著性差异;经性别分层后三组问 5一H r P T L R的基因型

与等位基因频率也无显著性差异。结论:一 T L R基因型和等位基因频率分布与强迫症和共病双相障碍的强迫症无关联性。 5 H TP

【关键词】强迫症; 共病现象;一 5羟色胺转运体;基因多态性 d i 1 .9 9 ji n 17 06 .0 2 0 .0 o: 0 3 6/.s .62— 3 9 2 1 . 10 4 s

中图分类号: R 4 . 795

文献标识码: A

文章编号:

17 06 (0 2 0 0 1 0 62— 3 9 2 1 )1— 0 0— 4

Ree r h ft e p lm o p s e oo i ta s o tr p o o e e in g n s a c o h oy r b ms s r t nn r n p re r m t r r g0 e e i i s s i e— c mpu sv io d r p te t n o s s i e—c mp li e n Ob e sv— o li e d s r e a in s a d b e sv— o u sv d s r e m o b d wih i o

a io d r p te t io d r Co r i t b p l r d s r e a i n s LU Y pn, I O G o— og WE i qn I u— ig M A u dn, N Q— i

( unzo scir o il G agog507, hn ) G aghupyh tc s t, undn 130 C i aih pa a

【 bt c】 0 j t eT p r t s c tnbtenpl o h m r oi t n oe po o rei 5一 1、 A s at r be i:o xleh a oii e e o m r i s f e t n r s rr r t g n( H r— cv e o e s ao w y p s o so n a p t m e r o I L P )adteptoeei o ssi—cm us edsre O D n bes e o p lv i re O ri wt io r i r R n a gns f bes e o p lv i dr( C )adoss v—cm us eds dr bd i b l s - h h s o v i o i i o C mo h p a d o d r( D nteH nnt n i .Meh d:2P t n eercu e cod gt tedan s re ao C S—I ad4 e B )i h a ai a t ol y to s5 a et w r ri dacri igoi c tr O Di D M V,n 8 i s e t n oh si i f n P t nsw r lorc i da c r igt h ig o i c trao i lrdsr e n D nDS—I,n 7 h atyp ro si h ai t eeas e r t codn oteda n ss r e fbp a i d ra dOC i M e u e i i o o V a d5 e l esn n te h c n r lgo p; n u lo st k n f m l i d vd as it h D—c nan n b,Af rD o t r u Ve o s bo d wa e o al n i iu l n o te AC o a r o ti i gt e u t NA oa in,te 5一H r L R e e e i lt s o h r P g n d tr n d b ep lme a e c a n r a t n a l c t n fa me t e gh p lmo p im c n q e h a e—c n rla s c ain a a- e emi e y t oy r s

h i e ci mp i ai r g n n t oy r h s t h i u .T e c s h o i f o l e o to s o it n o l y i w s a o t d t n lz h r q e c e fg n tp n ll sb t e n t e t r e g o p . s l ss a d p e o a a y e t e f u n i so e oy e a d a e e ew e h h e u s Re u t h e V u s o e g n t p s o e l r s:T a e ft e o y e f l h t e t r e go p o sse t t h r y—W en e g e i b i m:T e dsr u in o e oy e ra lls o 一HTI P g n s h d h h e r u s c n i n h t e Had t wi ib r q l r u i u h it b t fg n tp s o l e f i o e 5 ' R e e a L n in f a tdf r n e ewe n te t r e g o p;Ev n a tr d vd n y g n e,t e e we e n i i c n i ee c s b t e n te o sg i c n i e e c s b t e h h e u s i f r e f ii i g b e d r h r r o sg f a td f r n e e e h e n i w t r e g o p . n l so s h e r u s Co cu i n:5一H r P oy r h s i n ta s ca e t r L R p lmop im s o s o it d wi OCD o h rOCD c mo bd w t D. o ri i B h

【 e od】 be i— o plv ire;o o it; e t i t n oe;eepl o h m K yw rsO s s e cm u i d o r m rdy Sr o n r s r r n o m r i sv se s d C bi o n a p t G y ps

强迫症为一种常见的精神疾病,确切的发病制剂 ( eet e srt i e pa eihbt s S I )其 slci eoo n ru t n ii r,S R s v n k o于机制至今未明,系研究及双生子研究都提示强迫对强迫症的确切疗效,是推测强迫症的发病可能家与 5一H T系统功能异常有关。作用于突触后膜受症是一种与遗传因素有密切关系的精神障碍。双一 5一

T在钠离子依赖性质膜转运相障碍是精神科最常见的精神障碍之一,且双相障体的 5羟色胺 ( H )碍和强迫症彼此之间存在相当程度的交叉和重叠, 体( 5一H _)白的作用下被重摄入突触前末梢, 1蛋 r从即互为共病 J。近年来,随着分子遗传学的发展,许而影响突触间隙的 5一H T浓度。基于上述假说和 有 1 r基多学者对强迫症潜在的候选基因进行了研究,旨在研究结果,人提出 5一H T因可能是强迫症发。人类 5一HI r T r由第揭示强迫症的发病机制,为临床治疗提供有指导意病机制有关的一个候选基因 J

义的线索。近年来由于选择性 5一羟色胺再摄取抑

1号染色体长臂 1区 2带 ( 7 1 )的单基因 7 1q 2上 ( L 6 4所编码。5一H T基因启动子区多态性 ( SCA ) 1 r 5 一

基金项目:广东省自然科学基金资助项目(编号:6 19 9。 0 0 2 2 ) l 0

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单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症患者5-HTTLPR基因多态性研究

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